Senior Production Support Specialist,… at Johnson &… · Schaffhau…

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com.

As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.

Job Function: Supply Chain Manufacturing

Job Sub Function: Manufacturing Pharmaceutical Process Operations

Job Category: Business Enablement/Support

All Job Posting Locations: Schaffhausen, Switzerland

Job Description:

Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke im Bereich der Gesundheitsinnovation befähigt uns, eine Welt zu schaffen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden und Behandlungen intelligenter, weniger invasiv und Lösungen persönlicher sind. Durch unsere Expertise in innovativer Medizin und MedTech sind wir in der einzigartigen Position, innovative Lösungen in das gesamte Spektrum der Gesundheit zu injizieren, um die Durchbrüche von morgen zu erzielen. Erfahren Sie mehr unter https://www.jnj.com.

Über Innovative Medizin Unsere Expertise in innovativer Medizin wird von Patienten beeinflusst und inspiriert, deren Erkenntnisse unsere wissenschaftlich fundierten Fortschritte fördern. Visionäre wie Sie arbeiten an Teams, die Leben retten, indem sie Medikamente von morgen entwickeln. Begleiten Sie uns auf unserem Weg, während wir Therapien weiterentwickeln, Heilmittel finden und den Übergang von der Forschung ins echte Leben ermöglichen, immer im engen Austausch mit unseren Patienten, um sie bei jedem Schritt zu unterstützen. Weitere Informationen finden Sie unter https://www.jnj.com/innovative-medicine.

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

In unserem Produktionsbereich Business Unit Parenterals (BU PAR) stellen wir sterile Lyophilisate (gefriergetrocknete Produkte) und flüssige Arzneimittelformen her, die in Spritzen oder Vials abgefüllt werden.

Zur Verstärkung unseres Dokumenten-Teams, Bereich New Product Introduction (NPI) und Lifecycle Management (LCM) suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung das beste Talent für die Position des/der Senior Production Support Specialist, Parenterals NPI/LCM (m/w/d) am Standort Schaffhausen, Schweiz.

Zweck Um die wachsende Anzahl von neuen Produkten und die qualitäts- und verbesserungsgetriebenen Projekte weiterhin zeitgerecht und in hoher Qualität in unsere Dokumente und SAP-Rezepten abbilden zu können, suchen wir eine motivierte Persönlichkeit, die Verantwortung übernimmt, Prozesse aktiv gestaltet und sich sowohl fachlich als auch persönlich weiterentwickeln möchte.

Deine Aufgaben & Verantwortlichkeiten

• Unterstützung und Koordination von Aktivitäten im Bereich Production Support mit Fokus auf PAR NPI/LCM • Erstellung, Überarbeitung und Anpassung von produktionsbezogenen Dokumenten und Herstellanweisungen zur Sicherstellung des Qualitätsstandards des Unternehmens • Bereitstellung von Inhalten für die Erstellung von Master Batch Records in PAS-X (MES) im Rahmen der Einführung von NextGen MES in der Business Unit • Sicherstellung der Umsetzung von zugewiesenen Projekten innerhalb der Business Unit Parenterals • Unterstützung und fachliche Mitwirkung bei Change Controls, Abweichungen und CAPAs • Stellvertretung der Leitung des NPI/LCM Doku-Teams mit Mitverantwortung für die Koordination, Priorisierung und Weiterentwicklung der Teamaktivitäten • Sicherung der Produktqualität durch ethisches Verhalten, Teamgeist und persönliche Verantwortung • Identifikation und Umsetzung von Optimierungspotenzialen sowie aktive Mitgestaltung von Prozessen und Arbeitsweisen

Dein Qualifikationsprofil & unsere Anforderungen

• Minimum Bachelor-Abschluss im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich oder eine vergleichbare Berufsausbildung mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung im GMP-Bereich • Ausgeprägte Fähigkeit, komplexe Aufgaben strukturiert und eigenständig zu steuern • Hohe Eigeninitiative, Durchsetzungsvermögen sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (Wort und Schrift) sind zwingend erforderlich • Sehr gute Kenntnisse in MS Office; Erfahrung mit SAP/MES und Dokumentationssystemen von Vorteil • Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten, einschliesslich der Fähigkeit, effektiv mit internen und externen Kunden zu kommunizieren • Hervorragende analytische Fähigkeiten, um die Ursachen von Problemen zu erkennen und Lösungen zu entwickeln und umzusetzen • Freude an administrativen Prozessen sowie Teamfähigkeit, Flexibilität und Zuverlässigkeit

Die Position ist unbefristet.

Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil eines dynamischen, offenen und inklusiven Teams sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung!

At Johnson & Johnson, we want every candidate to feel supported throughout the hiring process. Our goal is to make the experience clear, fair, and respectful of your time.

Here’s what you can expect: • Application review: We’ll carefully review your CV to see how your skills and experience align with the role. • Getting to know you: If there’s a good match, you’ll be invited to a short call with one of our recruitment team to understand more about you and answer any questions that you might have. • Staying informed: We know waiting can be hard and processes can evolve; our recruitment team will keep you updated and make sure you know what to expect at each step. • Final steps: For successful candidates, you will need to complete country-specific checks before starting your new role. We will help guide you through these.

Finally, at the end of the process, we’ll invite you to share feedback in a short survey — your input helps us continue improving the experience for future candidates. Thank you for considering a career with Johnson & Johnson. We’re excited to learn more about you and wish you the best of luck in the process!

#RPOEMEA

#LI-Onsite

Required Skills:

Preferred Skills: Agile Manufacturing, Analytics Dashboards, Chemistry, Manufacturing, and Control (CMC), Communication, Data Compilation, Data Savvy, Execution Focus, Gap Analysis, Good Manufacturing Practices (GMP), Issue Escalation, Operational Excellence, Pharmaceutical Industry, Plant Operations, Proactive Behavior, Problem Solving, Process Optimization, Project Administration, Quality Auditing